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Funktionen des insulinähnlichen Wachstumsfaktors und die Gründe für ihre Verletzung

Während des ganzen Lebens wird somatotropes Hormon (Wachstumshormon), genannt Wachstumshormon, im menschlichen Körper produziert. Seine Produktion wird von der Hypophyse produziert - dem Teil des Gehirns, der für das Funktionieren des endokrinen Systems verantwortlich ist.

Nicht nur Ärzte interessieren sich für die Wirkung von Somatotropin auf den menschlichen Körper, sondern auch Gewichtheber, die das synthetische Analogon dieser Substanz in Form von Injektionen verwenden, um Muskeln aufzubauen und Fett zu verbrennen.

In der Mitte des letzten Jahrhunderts begannen Wissenschaftler, das Wachstumshormon zu untersuchen, das herausgefunden hat, dass das Wachstumshormon selbst die Zellen des Körpers nicht beeinflussen kann. Dies bedeutete, dass seine Interaktion mit ihnen von einem Vermittler zur Verfügung gestellt werden sollte, der hormonelle Versprechen von Somatotropin an Zellen übertrug.

Dieses Problem wurde in den nächsten zwanzig Jahren untersucht, und die Wissenschaftler konnten eine ganze Gruppe von Mediatoren identifizieren, die als insulinähnliche Wachstumsfaktoren oder Somatomedine bezeichnet werden. Diese waren:

Studien haben jedoch gezeigt, dass der einzige Mediator, der an der Abgabe von Somatotropin an Gewebezellen beteiligt ist, nur ein insulinähnlicher Wachstumsfaktor IGF1 ist. Die verbleibenden zwei Substanzen waren experimentelle, künstlich geschaffene Objekte. Die Bezeichnung 1 dahinter ist jedoch erhalten.

Welche Bedeutung hat der menschliche Körper für IGF1, welche Konsequenzen hat eine Erhöhung oder Verringerung seines Spiegels und wie wird seine Menge im menschlichen Blut bestimmt?

Wie Somatomedin produziert wird

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor ist ein Protein, das in Struktur und Funktion ähnlich zu Insulin (einem Hormon, das von der Bauchspeicheldrüse abgesondert wird) ist. FMI und STG sind untrennbar miteinander verbunden. Somatomedin wird von der Leber unter direkter Beteiligung von Wachstumshormon ausgeschieden. Erstens produziert die Hypophyse ein Wachstumshormon, das direkt in die Leber gelangt und Somatomedin ausscheidet. Innerhalb von 1-1,5 Stunden ist das Wachstumshormon vollständig neutralisiert.

An diesem Punkt wird der IGF zur Arbeit gebracht, um von der Leber in den Blutkreislauf zu gelangen. Es gelangt dank spezieller Eiweißträger in die Organe und Gewebe. Bei der Ankunft wird eine stimulierende Wirkung auf Muskeln, Knochen und Bindegewebe angenommen.

Das größte Interesse unter den Forschern wurde dadurch verursacht, dass fast jede Zelle im Körper in der Lage ist, unabhängig IGF zu produzieren, wodurch das Fehlen einer Substanz aus der Leber aufgefüllt wird.

Somatomedin wird aufgrund seiner Insulinabhängigkeit als insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 bezeichnet, der der Leber die zur Herstellung eines IGF notwendigen Aminosäuren liefert.

Bei der Geburt ist bereits eine gewisse Menge an insulinähnlichem Wachstumsfaktor im Blut des Babys vorhanden, dessen Konzentration mit dem Wachstum einer Person zunimmt. Die höchste Konzentration dieser Substanz wird im Blut von Jugendlichen beobachtet, die die Pubertät erreicht haben. Bis zum Alter von 40 Jahren ist die Menge an IGF im Blut konstant. Dann gibt es einen allmählichen Rückgang. Das Mindestniveau dieser Substanz wird im Alter von 50 Jahren diagnostiziert.

Die Menge an Wachstumshormon in der Hypophyse hängt direkt von der Konzentration von Somatomedin ab. Dieses Protein beeinflusst auch die Produktion von Somatoliberin, welches die Produktion von Wachstumshormon aktiviert. Dies bedeutet, dass durch die Verringerung des IGF-Spiegels die Produktion von Hormonen durch die Hypophyse zunimmt und umgekehrt. Dieses Gleichgewicht kann jedoch aus verschiedenen Gründen gestört sein, einschließlich einer schlechten Ernährung.

Trotz der Beziehung von IGF mit Wachstumshormon, beeinflussen andere Hormone, einschließlich Insulin, Sex und Schilddrüsenhormone, auch sein Niveau. Eine Erhöhung des Spiegels von IGF tritt proportional zu dem Anstieg der Menge dieser Hormone auf. Die von den Nebennieren produzierten Hormone, beispielsweise die Cranocorticoid- und Steroidhormone, können die Produktion von IGFs reduzieren.

Die Wirkung von Somatomedin auf den Körper

IGF1 wirkt sich positiv auf alle Muskeln und Gewebe des Körpers aus.

  1. Diese Substanz hilft, die Muskelmasse zu erhöhen.
  2. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor stärkt den Herzmuskel und verhindert die Entwicklung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems.
  3. Protein produziert von der Leber verbessert die Aufnahme von Chondroitin und Glucosamin in das Blut, was hilft, die Jugend der Gelenke zu erhalten.
  4. IGF1 verbessert die Geweberegeneration. Darüber hinaus gilt dieser Faktor nicht nur für Muskelgewebe, sondern auch für Nervengewebe.
  5. Normale Proteinproduktion verlangsamt den Alterungsprozess durch altersbedingte Veränderungen.
  6. Trotz der Tatsache, dass IGF nicht in der Lage ist, die körperliche Ausdauer einer Person zu verbessern, trägt es zum Wachstum von Muskelgewebe bei.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Lebenserwartung von Menschen, deren insulinähnlicher Wachstumsfaktor näher an der oberen Grenze der normalen liegt, zunimmt. Und im Laufe des Lebens sind sie weniger anfällig für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Symptome und Ursachen von verminderter FMI

Niedrige Mengen an insulinähnlichem Wachstumshormon verursachen viele irreversible Nebenwirkungen, zu denen gehören:

  • Zwergwuchs oder Nanismus, wenn Kinder einen Mangel an diesem Protein haben;
  • Schwächung der Muskeln und Abnahme der Funktionen der inneren Organe;
  • brüchige Knochen, die zu Brüchen und anderen Verletzungen führen können;
  • Veränderung der Struktur des Fettgewebes.

Die Geschwindigkeit des IGF-Gehalts im Blut kann aus folgenden Gründen sinken:

  1. Leberzirrhose. Im Prozess der Zerstörung ist die Leber nicht in der Lage, Protein zu synthetisieren.
  2. Nierenerkrankung, die zu einer Störung der Nebennieren führt.
  3. Hypothyreose ist eine Erkrankung der Schilddrüse, in der ihre Funktion reduziert ist.
  4. Mangel an Schlaf führt zu einer Verringerung der Produktion von Somatotropin und zwingt die Leber, Somatomedin zu synthetisieren.
  5. Unterernährung und verspätete Mahlzeiten wirken sich negativ auf die Produktion von Wachstumshormonen aus.
  6. Fasten und Anorexie.
  7. Akzeptanz von hormonellen Drogen, insbesondere - Östrogen.

Der Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor kann nur durch Beseitigung der Hauptursache des hormonellen Versagens im Körper wieder normalisiert werden. Wenn zum Beispiel Hypothyreose der Grund dafür ist, dann kann die Somatomedinsynthese durch Verwendung von jodhaltigen Arzneimitteln oder synthetischen Analoga von Schilddrüsenhormonen, beispielsweise Thyroxin, verbessert werden.

Wenn der Grund für den Rückgang der Synthese von Somatomedin eine schlechte Ernährung oder ein Mangel an Schlaf war, dann wird eine ausgewogene Ernährung und eine Anpassung der Tagesdosis helfen, sie zu beseitigen.

Symptome und Ursachen von erhöhtem FMI

Eine hohe Konzentration von insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 im Blut ist für das menschliche Leben nicht weniger gefährlich. Wenn der Hormonspiegel erhöht ist, kann dies auf das Vorhandensein eines gutartigen Tumors der Hypophyse hinweisen, der beginnt, Somatotropin in einem beschleunigten Modus zu synthetisieren. Es ist eine hohe Konzentration von Wachstumshormon, die zu einer Erhöhung der IGF führt. In diesem Fall kann nur eine Operation zur Entfernung eines Tumors helfen. Wenn in diesem Fall der Indikator erhöht wird, bedeutet dies, dass die Operation ineffektiv war.

Wenn der insulinähnliche Wachstumsfaktor im Übermaß gebildet wird, treten die folgenden Nebenwirkungen auf.

  1. Gigantismus bei Kindern. Diese Krankheit beginnt sich am häufigsten zu manifestieren, wenn ein Kind 8 oder 9 Jahre alt wird. Während dieser Zeit beginnen die Knochen in einem beschleunigten Modus zu wachsen, und ihr Wachstum ist unverhältnismäßig. Gleichzeitig ist es sehr wichtig, Gigantismus nicht mit Erblichkeit zu verwechseln. Ein charakteristisches Merkmal dieser Krankheit sind überlange Arme und Beine.
  2. Akromegalie. Diese Krankheit entwickelt sich nach dem Schließen der Wachstumszonen. Die Länge der menschlichen Knochen nimmt mit zunehmender Länge ab. Wenn dies auftritt, die Proliferation von Weichgewebe, die zu einer signifikanten Veränderung des Aussehens einer Person führt. Dies gilt insbesondere für den Schädel, einschließlich der Augenbrauen, Nase, Ohren und Kinn: Sie werden breiter. Die gleiche Krankheit entwickelt sich bei Erwachsenen.

Die Behandlung von Gigantismus bei Kindern und Akromegalie zielt darauf ab, die Aktivität von Wachstumshormon zu reduzieren, indem Somastatin, ein synthetisches Analogon des von der Hypophyse produzierten Hormons, injiziert wird und die Aktivität von Somatotropin blockiert wird.

Studien, die von Wissenschaftlern durchgeführt wurden, haben gezeigt, dass das Wachstum von Krebszellen möglich ist, wenn der IGF-Spiegel häufig erhöht ist, was zur Entwicklung von Lungen- und Magenkrebs führt.

Wie wird ein FMI Level bestimmt?

Um die Funktionsstörung der Hypophyse beurteilen zu können, ist die Bestimmung der Proteinkonzentration in der Leber erforderlich. Und da die Produktion von Wachstumshormon stark fragmentiert ist und stark variieren kann, wird dies auf der Grundlage einer Analyse geschätzt, die die Konzentration von IGF im Blut zeigt, da sie während des Tages nahezu unverändert bleibt. Unabhängig davon, ob es erhöht oder gesenkt wird, werden die Ergebnisse zuverlässig sein.

Merkmale der Analyse

Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, ist ein Bluttest zur Herstellung eines IGF notwendig, wenn bestimmte Regeln befolgt werden.

  1. Die Analyse wird am Morgen von 7 bis 10 Stunden durchgeführt (ansonsten kann der Indikator leicht erhöht werden).
  2. 8-12 Stunden vor dem Test können Sie kein anderes Essen als reines Wasser essen.
  3. Um die Ergebnisse der Analyse zu verzerren, können Rauchen und Alkoholkonsum auftreten. Daher sollten sie auch aufgegeben werden.
  4. Die Ergebnisse der Analyse können durch Medikamente beeinflusst werden. Daher sollten Sie sich weigern, sie zu erhalten. Die einzigen Ausnahmen sind lebenswichtige Medikamente.
  5. Am Tag vor dem Test sollte Sport und jegliche körperliche Aktivität vermieden werden.
  6. Eine halbe Stunde vor der Analyse sollte in völliger Ruhe durchgeführt werden.

Die Indikatoren der FMI-Ebene werden von Alter und Geschlecht des Blutspenders beeinflusst.

Die Analyse wird in mehreren Fällen durchgeführt:

  • bei Krankheiten, die durch unzureichende oder übermäßige Produktion von Wachstumshormon verursacht werden;
  • mit Gigantismus oder Zwergwuchs bei Kindern;
  • mit Akromegalie oder ungeklärter Ursache für die Veränderung des Aussehens;
  • wenn das aufgrund der Röntgenaufnahme der Hände bestimmte Knochenalter nicht dem Pass entspricht;
  • bei bestehenden Störungen der Hypophyse;
  • um die Behandlung von synthetischem Wachstumshormon zu bewerten.

Welche Art von FMI-Rate gilt als normal?

Wie oben erwähnt, beeinflussen nicht nur die Begleiterkrankung, sondern auch das Geschlecht sowie das menschliche Alter den Somatomedingehalt. Daher ist es sehr wichtig, dass der FMI-Level nicht über bestimmte Grenzen hinausgeht.

Was ist IFR-1: Ursachen der Somatomedin-Sekretionsverletzung und Faktoren, die das Ergebnis der Analyse beeinflussen

Das optimale Wachstum und die Teilung der Zellen, der Schutz des Körpers vor dem Altern, die Beschleunigung der Fettverbrennung, die Aktivierung des Wachstumshormons, die Erhaltung der Gesundheit des Herzens und die Knochendichte sind keine vollständige Liste der Wirkungen von IGF - 1. Was ist das? Insulinähnlicher Wachstumsfaktor - ein Hormon, ohne das die optimale Entwicklung des Körpers unmöglich ist.

Es ist wichtig zu wissen, warum die Somatostatinsekretion gestört ist, welche negativen Anzeichen eine Konzentrationsabnahme oder ein Übermaß an IGF - 1 anzeigen. Faktoren, die das Analyseergebnis beeinflussen, die Regeln für die Untersuchung von Somatomedin, die Abhängigkeit der Hormonkonzentration von Geschlecht und Alter - diese und andere wichtige Nuancen spiegeln sich wider in dem Artikel.

allgemeine Informationen

Somatomedin oder Insulinähnlicher Wachstumsfaktor ist ein aktives Hormon, das in der Struktur Insulin ähnelt. Die Produktion von IGF - 1 erfolgt in Hepatozyten (Leberzellen). Nach Eindringen in den Blutkreislauf unter Beteiligung von Trägerproteinen dringt IGF-1 in alle Teile des Körpers ein und aktiviert das Wachstum von Knochen, Muskeln und Bindegewebe. Somatomedin erfüllt die gleichen Funktionen wie das Wachstumshormon, stimuliert zusätzlich die Insulinrezeptoren.

IGF - 1 - ein notwendiges Element für die Aktivierung von Wachstumshormon. Die Konzentration von Somatomedin beeinflusst das Niveau von Somatoliberin, ohne das eine optimale Sekretion von Prolactin und Somatotropin unmöglich ist. Das Prinzip der Rückkopplung funktioniert: Die Produktion von Hypophysen - und Hypothalamus - Hormonen steigt mit abnehmender Sekretion von IGF - 1 und umgekehrt.

Die Halbwertszeit von IGF-1, assoziiert mit Rezeptoren, ist signifikant höher als die der freien Hormonfraktion: von 12 bis 15 Stunden und 10 Minuten. Der Wirkstoff enthält 70 Aminosäuren. Die Mindestkonzentration des Wachstumsregulators - bei älteren Menschen und Kindern unter fünf Jahren.

Somatostatin ist ein Mediator des Wachstumshormons, andere Hormontypen haben jedoch eine signifikante Wirkung auf das IGF - 1 - Niveau. Erhöhen Sie die Konzentration von Somatostatin: Thyroxin und Triiodothyronin, Östrogene und Androgene, Insulin, Gestagene. Reduzieren Sie das Niveau von IGF - 1: Steroide, Glukokortikoide (Hormone der Geschlechtsdrüsen und Nebennieren).

Aktivierung von Somatomedin-Sekretion tritt auf, wenn proteinhaltige Nahrungsmittel, parenterale Nahrung, körperliche Tätigkeit, hohe Testosteronniveaus verwendet werden. Erhöhte Sekretion von Wachstumshormon beeinflusst auch die verstärkte Produktion von IGF - 1. Im Verlauf der Forschung fanden Wissenschaftler heraus, dass ein Überschuss eines wichtigen Regulators oft das Wachstum von Krebstumoren provoziert und beschleunigt.

Somatomedin-Mangel beeinflusst die Prozesse im Körper: Erhöht die Rate der Apoptose (programmierter Zelltod). Mangel an Hormon provoziert die frühere Alterung des Körpers vor dem Hintergrund der unzureichenden Teilung und Wachstum von Zellen der inneren Organe, Skelett, Blut. Eine Verringerung der Sekretion tritt auf, wenn ein Mangel an Wachstumshormon während der Schwangerschaft (3 Trimester) mit einem Übermaß an Östrogenen, vor dem Hintergrund von entzündlichen Prozessen und Fettleibigkeit, während der Menopause. Somatomedin synthetisches Hormon wird in der komplexen Therapie einiger Formen von Zwergwuchs verwendet.

Im Gegensatz zu Wachstumshormon (Somatotropin) wird IGF nicht nur mit dem Beginn einer Periode von schnellem Körperwachstum bei Kindern und Jugendlichen, sondern auch während des gesamten Lebens freigesetzt. Nach 50 Jahren nehmen die Somatomedin-Werte allmählich ab, aber die Konzentration ist auch im Alter recht hoch.

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Über die Rate von Cortisol im Blut von Männern, sowie die Ursachen und Symptome der Abweichung des Hormonspiegels, siehe diesen Artikel.

Effekte im Körper

Somatomedin Hormon wird für den Fluss vieler Prozesse benötigt:

  • Aktivierung von Wachstumshormon in Zellen und Geweben. Ohne ausreichende Sekretion von IGF-1 ist Somatotropin inaktiv;
  • reduziert die Rate der Apoptose auf zellulärer Ebene;
  • aktiviert spezifische Insulinrezeptoren, die Glukose helfen, in die Zelle einzudringen, eine starke Energiereserve schaffen;
  • stimuliert das Wachstum von Zellen verschiedener Abteilungen. Somatomedin hat den aktivsten Einfluss auf die Struktur von Knochen, Nervenfasern, Muskeln und Knorpel, Leber, Lunge und Stammzellen im Blut;
  • unterstützt die Arbeit des Herzmuskels, die Fähigkeit der Kardiozyten sich zu teilen und zu wachsen.

Ein weiterer Effekt ist die Beschleunigung von Proteinabbau, aktive Fettverbrennung. Skrupellose Sportler nutzen diese Nuance: FMI - 1 wird als Doping erkannt, die Verwendung des Hormons ist verboten, um die Ergebnisse während des Wettkampfes zu verbessern.

Norm für Erwachsene und Kinder

Optimale Somatomedinwerte (gemessen in mg / l):

  • Alter von 0 bis 2 Jahren: Mädchen - von 11 bis 206, Jungen - von 31 bis 160;
  • Alter von 2 bis 15 Jahren: Mädchen - von 286 bis 660, Jungen - von 165 bis 616.

Teenager- und Jugendzeit:

  • Mädchen - von 398 bis 709;
  • junge Männer - von 472 bis 706.

Erwachsene Frauen und Männer:

  • von 20 bis 30 Jahren - von 232 bis 385;
  • von 40 bis 50 Jahren - von 140 bis 310;
  • nach 60 Jahren - von 94 bis 269.

Der Spiegel von Somatomedin variiert während des gesamten Lebens, sowohl bei Männern als auch bei Frauen, die IGF-1-Spiegel sind unterschiedlich. Gültige Werte sind in verschiedenen Labors leicht unterschiedlich. Bei der Auswertung der Analyseergebnisse berücksichtigt der Arzt Geschlecht und Alter des Patienten. Die Somatomedin-Konzentration ist den ganzen Tag über stabil, im Gegensatz zu Somatotropin, dessen Spiegel nachts ansteigt.

Indikationen für Somatomedin-Analyse

Der Endokrinologe schickt Erwachsene und Kinder in folgenden Fällen ins Labor:

  • sehr großes oder kurzes Wachstum des Kindes;
  • um die Funktionalität der Hypophyse zu beurteilen;
  • mit einer signifikanten Veränderung im Aussehen und Wachstum bestimmter Bereiche des Körpers (Gliedmaßen, Verdickung der Hände, Nase, Ohren) bei Erwachsenen;
  • mit Symptomen von Pathologien, die mit abnormaler Wachstumshormonsekretion assoziiert sind;
  • wenn Osteoporose vermutet wird;
  • bei der Behandlung von Gigantismus und Zwergwuchs, um die Dynamik der Produktion von Wachstumshormon zu beurteilen;
  • vor dem Hintergrund einer auffälligen Diskrepanz zwischen dem tatsächlichen Alter des Patienten und dem Zustand des Knochengewebes.

Merkmale der Studie

Vorbereitung:

  • am Tag, bevor die Analyse für Somatostatin nicht intensiv in der Turnhalle beschäftigt werden kann, ist es wünschenswert, ruhig zu bleiben;
  • in Absprache mit dem Arzt ist es wichtig, die Einnahme der Medikamente für 1-2 Tage zu unterbrechen, mit Ausnahme der vitalen;
  • trinke keinen Alkohol und rauche nicht tagsüber;
  • Blut wird unbedingt auf nüchternen Magen verabreicht, notwendigerweise nach 8-10 Stunden Fasten;
  • Es ist notwendig, die Analyse früh am Morgen (von 7 bis 10 Uhr) zu machen.

Es ist notwendig, die Analyse nicht nur auf Somatomedin zu bestehen, sondern die Höhe des Wachstumshormons (GH) zu bestimmen. Um die Ursachen für Abweichungen im IGF - 1 - Spiegel und die Ursachen pathologischer Prozesse zu bestimmen, schreibt der Arzt zusätzlich andere Studienarten vor. Der Patient muss Blut für Hormone der Hypophyse und Schilddrüse, sexuelle Regulatoren spenden. Ein Bluttest (totale und biochemische Vielfalt), Urinanalyse, Nierenuntersuchungen und die Klärung des Gesamtprotein- und Albuminspiegels sind erforderlich.

Ursachen und Symptome von Anomalien

Eine vorübergehende Veränderung der Sekretion von Somatomedin ist mit natürlichen Faktoren und Zuständen (Altersveränderungen, Schwangerschaft), schädlichen Gewohnheiten (Rauchen) und pathologischen Prozessen verschiedener Art verbunden. Wenn Symptome auf einen Mangel oder Überschuss einer insulinähnlichen Substanz hinweisen, sollte ein Endokrinologe aufgesucht werden. Es ist wichtig, auf die Manifestationen von Gigantismus oder Zwergwuchs bei Kindern zu achten, während die Wachstumszonen offen sind, um den hormonellen Hintergrund rechtzeitig zu korrigieren.

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Auf Abweichungen und die Rate von Insulin im Blut von Frauen auf nüchternen Magen und nach einer Mahlzeit ist auf dieser Seite geschrieben.

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IGF - 1 erhöht

Manifestationen:

  • Schmerzen in den Gelenken;
  • vergrößerte Milz, Herz, Leber;
  • Schaffung von Voraussetzungen für die Bildung von Diabetes bei Kindern und Erwachsenen, die Entwicklung von Insulinresistenz;
  • Kinder sind viel höher als ihre Altersgenossen. Es ist wichtig, den Hormonstatus zu bestimmen, um zwischen Gigantismus und erblicher Größe zu unterscheiden;
  • Müdigkeit, starke Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen;
  • Erhöhung des Blutdrucks ohne offensichtliche Gründe und provozierende Faktoren;
  • Füße und Hände, Gesichtsknochen vergrößern sich (die auffälligsten Veränderungen im Bereich der Oberkieferbögen und der Unterkieferzone);
  • verschwommene Sicht und Geruch;
  • erektile Dysfunktion, verminderte Libido.

Ursachen:

  • übermäßige Sekretion von Somatotropin bei Kindern, während Wachstumszonen offen sind, die Entwicklung von Gigantismus;
  • Akromegalie auf dem Hintergrund eines Somatotropin-produzierenden Tumors;
  • Hypopituitarismus - Hyperfunktion der Hypophyse, vor deren Hintergrund die Sekretion von Regulatoren zunimmt.

Niedrige Hormonspiegel

Negative Symptome bei Kindern:

  • verzögerte geistige und körperliche Entwicklung im frühen und Jugendalter;
  • späte Pubertät;
  • Während sie aufwachsen, bleiben Jungen und Mädchen "kindisch", "Marionette";
  • Muskelschwäche;
  • erhebliche Verzögerung im Wachstum.

Bei Erwachsenen:

  • Schlaffheit und Schwäche der Muskeln;
  • Entwicklung von Osteoporose;
  • Lipid-Beeinträchtigung.

Provokative Faktoren und Krankheiten:

  • Hypophysen-Nanizm;
  • Fasten, Anorexie im Nervensystem;
  • chronische Leber- und Ausscheidungskrankheiten;
  • Hypothyreose - Reduktion der funktionellen Aktivität eines wichtigen endokrinen Organs - der Schilddrüse;
  • Mangel an Proteinaufnahme in Bezug auf bestimmte Arten von Diäten;
  • Laron-Syndrom: Patienten zeigen Unempfindlichkeit gegen Somatotropin in Höhe von IGF-1;
  • ungenügende Absorption von Substanzen im Darm (Malabsorptionssyndrom).

Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor 1-Rate


Angeborene Mangel an Wachstumshormon

  • Erblich:
  • isolierter GH-Mangel: GH-Gen-Mutationen (4 Arten von Mutationen sind bekannt), Somatoliberin-Rezeptor-Gen-Mutationen;
  • Multipler Mangel an Adenohypophysenhormonen (Mutationen der Gene PIT-1, POU1F1, PROP1, LHX3, LHX4).
  • Idiopathischer Somatoliberinmangel
  • Defekte der Hypophyse oder des Hypothalamus:
  • Fehlbildungen der medianen Strukturen des Gehirns (Anenzephalie, Holoprozephalus, septooptische Dysplasie);
  • Hypophysen-Dysgenesie (kongenitale Aplasie, Hypoplasie, Ektopie).
Erworbener STG-Mangel
  • Tumore des Hypothalamus und der Hypophyse (Kraniopharyngeom, Hamartom, Neurofibrom, Dysgerminom, Hypophysenadenom).
  • Tumoren anderer Teile des Gehirns (z. B. Sehnerv Gliom).
  • Verletzungen (Kopfverletzung, chirurgische Schädigung des Hypophysenstammes).
  • Infektion und Entzündung (Meningitis, Enzephalitis, Autoimmunhypophysitis).
  • Suprasellare Zyste, Hydrocephalus, leeres türkisches Sattel-Syndrom.
  • Gefäßpathologie (Aneurysma im türkischen Sattelbereich, Hypophyseninfarkt).
  • Bestrahlung.
  • Toxische Nebenwirkung der Chemotherapie.
  • Infiltrative Erkrankungen (Histiozytose, Sarkoidose).
  • Transient (konstitutionelle und psychosoziale Ursachen).
Periphere Resistenz gegen STH
  • Defekte des Rezeptors für Wachstumshormon (Laron-Syndrom).
  • Post-Rezeptor-Defekte in der Signalübertragung STG.
  • Mutationen der Gene IGF-I und IGF-I-Rezeptor.
  • Biologisch inaktiv STG.
  • Suprasellare Zyste, Hydrocephalus, leeres türkisches Sattel-Syndrom.
Wachstumshormonmangel tritt mit einer Häufigkeit von 1: 10.000 - 1: 15.000 gebräuchlichste idiopathischer Wachstumshormonmangel (65-75%), aber mit der Verbesserung der Diagnoseverfahren von Kindern mit idiopathischer Wachstumshormonmangel reduziert, und die Frequenz der organischen Formen von Wachstumshormonmangel zunimmt.


Inspektion
Bei der Betrachtung achten Sie auf die Proportionen des Körpers des Kindes, Gesichtszüge, Haare, Stimme, Gewicht, Größe des Penis. Panhypopituitarismus ist ausgeschlossen (aufgrund der Abwesenheit von Symptomen des Mangels anderer Hypophysenhormone - TSH, ACTH, LH, FSH, antidiuretisches Hormon). Das Vorhandensein von Beschwerden wie Kopfschmerzen, Sehstörungen, Erbrechen, macht es möglich, intrakranielle Pathologie zu vermuten. Detaillierte Untersuchung zeigt erbliche Syndrome, die durch Minderwuchs charakterisiert sind (Shereshevsky-Turner, Russell-Silber, Seckel, Prader-Willi, Lawrence-Moon-Beadle, Getchinson-Guilford, etc.); Chondrodysplasie (Achondroplasie usw.); endokrine Erkrankungen (kongenitale Hypothyreose, Hypophysen-Cushing-Syndrom, Mauriac-Syndrom); Essstörungen. Die Abschätzung der Körperproportionen ist wichtig, um Chondrodysplasien auszuschließen. Es gibt viele Formen von Skelettdysplasie (Osteochondrodysplasie, dissoziierte Entwicklung von Knorpel und der fibrösen Komponente des Skeletts, Dysostosen, etc.). Die häufigste Form der Chondrodysplasie ist Achondroplasie.
Anthropometrie
Bewertung des Wachstums zum Zeitpunkt der Umfrage. Für jedes Kind mit Wachstumsverzögerung sollte der Kinderarzt eine Wachstumskurve in den Tabellen für die prozentuale Höhe und das Gewicht erstellen, die aus Messungen dieser Parameter in einer repräsentativen Gruppe von Kindern einer bestimmten Nationalität zusammengestellt wurden. Bis zum Alter von zwei Jahren wird die Körpergröße des Kindes liegend gemessen und älter als zwei Jahre - stehend mit Hilfe eines Stadiometers.
Wachstumsprognose. Konstruktion und Analyse der Wachstumskurve des Kindes, unter Berücksichtigung der Grenzen seiner endgültigen Höhe, berechnet auf der Grundlage der durchschnittlichen Größe der Eltern. Wenn die geschätzte endgültige Höhe des Kindes zum Zeitpunkt der Inspektion unter Berücksichtigung des Knochenalters unter der Grenze des berechneten Intervalls der endgültigen Höhe liegt, sollten wir von pathologischer Kleinwuchs sprechen. Die Wachstumsverzögerung bei Kindern mit GH-Mangel steigt mit dem Alter und zum Zeitpunkt der Diagnose, das Wachstum in diesen Kindern in der Regel unterscheidet sich um mehr als 3 Standardabweichungen vom Durchschnitt in der Bevölkerung für ein bestimmtes Passalter und Geschlecht.
Wachstumsrate Ein wichtiger Parameter ist neben den absoluten Wachstumszahlen die Wachstumsrate. Dies ist ein sehr empfindlicher Indikator für die kleinsten Veränderungen in der Wachstumsdynamik des Kindes, der sowohl die wachstumsstimulierende Effekte (zum Beispiel während der Behandlung mit Somatropin, Sexualhormonen, Levothyroxin) und inhibitorischen (zB Kraniopharyngeoms in progressivem Wachstum). Die Wachstumsrate wird für 6 Monate 2 mal pro Jahr berechnet. Bei Kindern mit GH-Mangel ist die Wachstumsrate in der Regel niedriger als die dritte Perzentile und überschreitet nicht 4 cm / Jahr.
Röntgenuntersuchungen
Bestimmung des Knochenalters THG-Mangel ist durch eine signifikante Verzögerung des Knochenalters aus dem Pass (mehr als 2 Jahre) gekennzeichnet. Um das Knochenalter mit den Methoden von Groliha und Pyle oder Tanner und Whitehouse zu bestimmen. Indikatoren der Wachstumsrate und des Knochenalters sind eines der Differentialdiagnostikzeichen von Hypophysen-Zwergwuchs und konstitutioneller Wachstumsverzögerung und sexueller Entwicklung.
Röntgenaufnahme des Schädels. Röntgenuntersuchung des Schädels wird durchgeführt, um die Form und Größe des türkischen Sattel und den Zustand der Schädelknochen zu beurteilen. Bei einem Mangel an Wachstumshormon ist der türkische Sattel oft klein. Beim Kraniopharyngeom werden charakteristische Veränderungen des türkischen Sattels beobachtet: Verdünnung und Porosität der Wände, Expansion des Eingangs, supraselläre oder intraselläre Kalzifizierungsherde. Bei erhöhtem intrakraniellen Druck kann der Fingerdruck verstärkt werden, die Schädelnähte werden zerstreut.
CT und MRT des Gehirns. Morphologische und strukturelle Veränderungen bei Vorliegen eines Wachstumshormonmangels umfassen Hypoplasie der Hypophyse, Ruptur oder Ausdünnung des Hypophysenbeins, Ektopie der Neurohypophyse, leerer türkischer Sattel. CT und MRT sind indiziert, wenn eine intrakranielle Pathologie vermutet wird (extensive Ausbildung). Es ist ratsam, die MRT bei Kindern vor Beginn der Behandlung mit Somatropin extensiver als bisher zu verwenden, um Massenerziehung auszuschließen, auch ohne neurologische Symptome.
Labordiagnose
Eine einzelne Messung von GH im Blut hat aufgrund der gepulsten Natur der GH-Sekretion und der Wahrscheinlichkeit, selbst bei gesunden Kindern extrem niedrige (Null-) Grundwerte zu erhalten, keinen diagnostischen Wert. In dieser Hinsicht werden andere Verfahren verwendet - das Studium des Rhythmus der GH-Sekretion, die Bewertung der stimulierten GH-Sekretion, die Messung der Spiegel von IGF und IGF-bindenden Proteinen, die Messung der GH-Sekretion im Urin.
Bewertung des Rhythmus und integrierte tägliche Sekretion von Wachstumshormon. Diagnostisches Kriterium für den Mangel an Wachstumshormon ist die tägliche spontane integrierte Hormonsekretion von weniger als 3,2 ng / ml. Sehr informativ ist auch die Definition eines integrierten Nachtpools von GHT, der bei Kindern mit einem WH-Mangel weniger als 0,7 ng / ml beträgt. Da die spontane tägliche Sekretion von Wachstumshormon nur mit Hilfe spezieller Katheter untersucht werden kann, die Blutproben alle 20 Minuten für 12 bis 24 Stunden erhalten, ist diese Methode in der klinischen Praxis nicht weit verbreitet.
Stimulationstests. Diese Proben basieren auf der Fähigkeit verschiedener Substanzen, die Sekretion und Freisetzung von Wachstumshormon durch somatotrope Zellen zu stimulieren. Die häufigsten Proben mit Insulin, Clonidin, Somolelin, Arginin, Levodopa, Pyridostigmin. Alle diese Stimulanzien verursachen bei 75-90% der gesunden Kinder eine signifikante Freisetzung von Wachstumshormon (über 10 ng / ml). Ein kompletter GH-Mangel wird auf seinem Niveau nach Stimulation von weniger als 7 ng / ml diagnostiziert, ein partieller Mangel bei Konzentrationen von 7 bis 10 ng / ml. Eine Studie mit Somatolelin wird zur Differentialdiagnose zwischen primärem Hypophysenmangel und hypothalamischem Wachstumshormonmangel durchgeführt. Kombinierte Stimulationstests werden ebenfalls verwendet: Levodopa + Propranolol, Glucagon + Propranolol, Arginin + Insulin, Somatolelin + Atenolol; Gestagene + Insulin + Arginin.
Für die gleichzeitige Beurteilung mehrerer Hypophysen-Funktionen bequem die kombinierte Probe mit unterschiedlichen und verschiedenen Stimulanzien zur Durchführung liberinami: Insulin + + Protirelin gonadorelin, Protirelin somatorelin + + gonadorelin, somatorelin kortikorelin + + + gonadorelin Protirelin. Wenn zum Beispiel einer Probe mit somatorelinom, protirelinom und Gonadorelin niedrigem basale Niveau von Schilddrüsen-stimulierendes Hormone und freien Thyroxin in Kombination mit der Abwesenheit oder retardiert Freisetzung von Thyrotropin anzuzeigen gleichzeitige sekundäre Hypothyreose und Abwesenheit der Freisetzung von Gonadotropinen in Reaktion auf GnRH in Kombination mit niedrigem basalen Spiegel dieses Hormons anzeigt auf sekundären Hypogonadismus.
Eine notwendige Bedingung für die Durchführung von Stimulationstests ist der Euthyreoidismus. Bei adipösen Kindern wird eine verminderte Reaktion auf Stimulation beobachtet. Alle Tests werden auf nüchternen Magen in Rückenlage durchgeführt. Die Anwesenheit eines Arztes ist erforderlich. Kontraindikationen für die Untersuchung mit Insulin sind Fasten-Hypoglykämie (Blutzuckerspiegel unter 3,0 mmol / l), Nebenniereninsuffizienz und eine Anamnese in der Anamnese oder aktuelle Therapie mit Antiepileptika. Beim Test mit Clonidin sind ein Blutdruckabfall und starke Schläfrigkeit möglich. Eine Probe mit Levodopa in 20-25% der Fälle kann von Übelkeit und Erbrechen begleitet sein.
Ausscheidung von Wachstumshormon mit Urin. Die Ausscheidung von GH im Urin bei gesunden Kindern ist signifikant höher als bei Kindern mit GH-Mangel und idiopathischer Wachstumsverzögerung. Die nächtliche Ausscheidung von Wachstumshormon mit Urin korreliert mit der täglichen Ausscheidung, und daher ist es ratsam, nur den morgendlichen Teil des Urins zu untersuchen. Dieses Verfahren zur Bestimmung der Sekretion von GH ist jedoch in der klinischen Praxis noch nicht zur Routine geworden. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Konzentration von GH im Urin sehr gering ist (unter 1% des GH-Spiegels im Blut), und empfindliche Methoden sind erforderlich, um sie zu messen.
Messung von IGF und IGF-bindenden Proteinen.
Die Spiegel von IGF-I und IGF-II sind die wichtigsten Indikatoren bei der Diagnose von WH-Mangel bei Kindern. GH-Mangel korreliert eindeutig mit reduzierten IGF-I- und IGF-II-Plasmaspiegeln. Ein sehr aussagekräftiger Indikator ist auch die Menge an IGF-bindendem Protein vom Typ 3 (IFRS B-3). Sein Blutspiegel ist bei Kindern mit einem Mangel an GH reduziert.

Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor IGF-1 (Somatomedin-C): erstaunliche Informationen über die Vorteile und Schäden

Wenn sie normalerweise über den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor IGF-1 oder Somatomedin-C sprechen, achten sie oft auf ihre Hilfe beim Aufbau der Muskeln des Körpers und den Schaden bei der Entwicklung von Krebs. Der Wert von IGF-1 ist jedoch auch bei der Behandlung von Menschen mit chronischer Entzündung kritisch, wenn ihre Raten signifikant reduziert sind. Hier ist eine weitere erstaunliche Information, die Sie wahrscheinlich nicht über IGF-1 wussten.

Was ist Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor IGF-1

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) ist ein Hormon, das in seiner Struktur dem Insulin ähnlich ist und in Verbindung mit dem Wachstumshormon die Fortpflanzung und Zellregeneration fördert.

Das von der Hirnanhangsdrüse produzierte Wachstumshormon stimuliert die Leber zur Produktion von IGF-1, und der insulinähnliche Wachstumsfaktor wiederum stimuliert universell das Wachstum der Körperzellen, stärkt das Gewebe (verbessert die Knochendichte, baut Muskelfasern auf) und fördert die Regeneration von Hautzellen, Knochen, Darm. <И>

IGF-1 ist so entscheidend in der Entwicklung eines Kindes, dass, wenn dieses Hormon nicht genug ist, das Kind eine sehr kurze Körpergröße erhalten wird und unterentwickelte Organe haben kann.

IGF-1-Level ändert sich mit dem Alter

Das Verhältnis von IGF-1 zu Gesamtgesundheit und Langlebigkeit

In einigen Organismen, wie Fruchtfliegen, Würmern und Ratten, ist der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1 in der Lebenserwartung enthalten.

In den meisten Studien an Mäusen führt die Blockierung des Wachstumshormons / IGF-1 zu einer Erhöhung der Lebenserwartung (bis zu 55%). Beim Menschen wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen IGF-1-Spiegel und Lebensspanne gefunden. <И>

Mehrere Populationsstudien, die den Zusammenhang zwischen IGF-1 und dem Todesrisiko beschreiben, wurden mit widersprüchlichen Ergebnissen veröffentlicht. Zwei Studien zeigten ein erhöhtes Risiko in Verbindung mit höheren Spiegeln von IGF-1, während drei ein erhöhtes Risiko bei niedrigen IGF-1-Werten zeigten. Und in sechs Studien gab es keine eindeutige Assoziation. <И>

Im Allgemeinen erhöhen niedrige oder hohe Spiegel von IGF-1 jedoch das Risiko des Todes aus allen Gründen. <И>

In einer Metaanalyse von zwölf Studien, die 2011 mit 14.906 Teilnehmern durchgeführt wurden, war das Risiko des Todes aller Ursachen bei Patienten mit niedrigen wie hohen IGF-1-Spiegeln erhöht. <И> Menschen mit niedrigem IGF-1 zeigten eine Zunahme von 27% im Todesrisiko aller Ursachen, und Menschen mit höheren Werten zeigten ein erhöhtes Todesrisiko von 18%.

Diese Ergebnisse sagen uns, dass niedrige IGF-1-Spiegel ein signifikanteres Problem sind als hohe IGF-1-Spiegel, aber es ist besser, wenn die Spiegel dieses Hormons ausgeglichen sind. <И>

Wirkung des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors (Somatomedina-C) auf verschiedene Organe bei jungen und älteren Menschen.

Die Spiegel des Hormons IGF-1 nach dem Höhepunkt während der Entwicklung des Körpers des Kindes normalisieren sich und sind ungefähr in den gleichen Niveaus bis zu 40 Jahren. Dann beginnen die IGF-1-Werte langsam zu sinken.

Wenn eine Person eine etablierte Krebsdiagnose hat, ist es wahrscheinlich besser, wenn die insulinähnlichen Wachstumsfaktor-IGF-1-Raten gesenkt werden, aber nicht zu niedrig.

Wenn eine Person eine Autoimmunkrankheit hat oder eine anhaltende chronische Entzündung aufweist, beispielsweise bei Fettleibigkeit, ist es wahrscheinlich besser, wenn die IGF-1-Raten erhöht, aber nicht zu hoch sind.

Die Vorteile von Insulin-like growth factor IGF-1

IGF-1 hilft, die Alterungsrate zu reduzieren

Die Länge der Telomere in der DNA ist ein signifikanter Indikator für die Langlebigkeit. Studien haben gezeigt, dass IGF-1-Werte bei gesunden Menschen jeden Alters mit längeren Telomeren assoziiert sind. <И>, sowie bei älteren Männern.<И>

In der berühmten Herzgesundheitsstudie (framingham), an der 525 Personen im Alter zwischen 72 und 92 teilnahmen, waren höhere Spiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors IGF-1 in den nächsten zwei Jahren mit einem verringerten Todesrisiko assoziiert.<И>

Darüber hinaus hilft IGF-1, altersbedingte Veränderungen im Gehirn (kognitive Abnahme) zu verhindern und das Wachstum neuer Gehirnzellen zu fördern (die Studie wurde an Ratten durchgeführt). <И>

Die Fakten sind bekannt, dass Alterung und damit verbundene Probleme: reduzierte Muskelkraft, langsameres Gehen und eingeschränkte Mobilität mit niedrigeren Spiegeln von IGF-1 bei älteren Frauen verbunden sind. <И, И>

Patienten in kritischem Zustand zeigen normalerweise niedrigere Spiegel von IGF-1. <И>

IGF-1 schützt Zellen vor dem Altern

IGF-1 erhöht die Werte von Glutathionperoxidase, einem wichtigen antioxidativen Enzym. <И> Dieses Enzym schützt Zellen, die Strahlung ausgesetzt sind, verhindert den Zelltod und erhöht den antioxidativen Status. <И>

Der negative Faktor ist, dass, wenn eine Person Krebs und Chemotherapie verschrieben hat, können erhöhte IGF-1-Werte potenziell Krebszellen vor dem Tod schützen.

IGF-1 reduziert die allgemeine Entzündung und Autoimmunantwort

Wenn die IGF-1-Spiegel niedrig bleiben, neigt die Entzündung dazu, anzusteigen. <И, И>

In einem Modell mit Mäusen, die Autoimmunität und Entzündung des Gehirns aktivierten, war das Erhalten des zusätzlichen insulinähnlichen Wachstumsfaktors IGF-1 in der Lage, den Ausbruch der Krankheit zu verzögern. Solche zusätzlichen Dosen von IGF-1 nach der Entwicklung von Krankheiten führten jedoch zu einer Verschlimmerung von schmerzhaften Zuständen. <И>

Allergische Kontaktdermatitis, Multiple Sklerose und Typ-1-Diabetes verringerten ihre Aktivität bei Mäusen, wenn sie IGF-1 erhielten.<И> Niedrige IGF-1 Spiegel wurden bei Patienten mit HIV und entzündlichen Darmerkrankungen berichtet. <И>

Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen, wie rheumatoider Arthritis und Lupus, haben normalerweise niedrigere Spiegel an zirkulierendem IGF-1. <И>

Der Punkt ist, dass der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1 im Kampf gegen Autoimmunkrankheiten hilft, indem er die Anzahl der T-regulatorischen Immunzellen T-reg erhöht.

In Tiermodellen wurde auch gefunden, dass ein erhöhter Gehalt an Histamin (manifestiert in allen allergischen Erkrankungen) im Körper mit niedrigeren Werten von IGF-1 assoziiert ist.

IGF-1 hilft der Gesundheit des Gehirns

Der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1 verbessert das Lernen und Gedächtnis in Tiermodellen. IGF-1 wirkt als Anti-Angst-Element und Antidepressivum in Mausstudien.

Geringere Spiegel von IGF-1 sind bei älteren Mäusen mit der Entwicklung von Depression assoziiert. <И>Insulin-like growth factor zeigte eine beschleunigte Rate des Denkens in einer Studie mit 25 älteren Männern.

IGF-1 verhindert die Ansammlung von Amyloid-Plaques im Gehirn bei der Alzheimer-Krankheit (Studie an Ratten). Menschen, bei denen Alzheimer und Demenz diagnostiziert wurden, zeigten niedrige Spiegel von IGF-1, sowie eine Rezeptorresistenz gegen dieses Hormon, zusammen mit Insulinresistenz in Gehirnzellen bei Alzheimer-Krankheit. <И>

Das Hormon IGF-1 erhöht die Werte des bdnf-Faktors im Gehirn und imitiert die Auswirkungen von körperlicher Bewegung, die bei der amyotrophen Lateralsklerose helfen <И, И>.

Die Wirkung von IGF-1 (Somatomedin-C) auf Fettgewebe, Muskeln und Leber

IGF-1 fördert das Muskelwachstum

Das Hormon IGF-1 ist eine wichtige Substanz für den Aufbau von Muskelmasse, und seine Reduktion führt zu Muskelverlust während des Alterns und der Krankheit. <И>

IGF-1 verbessert das Glukosespektrum

Die Abnahme der Leistung dieses Hormons ist mit der Entwicklung des metabolischen Syndroms verbunden. <И> In der Studie an Patienten mit Typ-2-Diabetes half die zusätzliche Produktion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors IGF-1, den Glukosespiegel im Blut zu senken, die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin zu verbessern und die Triglyceridspiegel zu senken. <И>

Es kann gesagt werden, dass fettleibige Menschen eher weniger freies IGF-1 im Blut haben. <И>

Bei Hepatitis C zeigen die Patienten verringerte Werte des Hormons IGF-1, und sie haben eher eine Insulinresistenz. <И>

IGF-1 schützt vor Herzerkrankungen

Der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1 zeigt, wie Studien gezeigt haben, eine entzündungshemmende und antioxidative Wirkung auf Blutgefäße, stabilisiert vorhandene Plaques (Thromben) und verringert deren Akkumulationsrate. <И)

Kardiovaskuläre Erkrankungen (ischämische Herzkrankheit, ischämischer Schlaganfall, kongestive Herzinsuffizienz sowie langsame Erholung nach einem Herzinfarkt) sind mit einer Abnahme der IGF-1-Raten assoziiert. Geringere Konzentrationen des Hormons IGF-1 waren in einer Studie der chinesischen Bevölkerung mit einem erhöhten Schlaganfallrisiko verbunden. <И>

IGF-1 fördert das Körperwachstum

Höhere Spiegel von IGF-1 sind bei älteren Frauen mit einer größeren Knochendichte verbunden. Darüber hinaus ist Insulin-Wachstumsfaktor ein direkter Aktivator der erhöhten Knochengröße. <И>

Aber die Wirkung von IGF-1 auf eine Zunahme der Muskelmasse (anaboler Effekt) kann auch die Knochendichte erhöhen, da eine Zunahme der Knochenstärke mit Muskelwachstum erforderlich ist. <И>

IGF-1 hilft Darmgesundheit

In einem Tiermodell von Colitis und Verbrennungen der Darmschleimhaut verbesserte die Verwendung von IGF-1 die Gesundheit. Dies stimulierte die Heilung und DNA-Erneuerung von Darmschleimhautzellen und reduzierte die bakterielle Penetration durch die Darmwand dramatisch. <И, И, И>

Säuglinge mit erhöhter intestinaler Permeabilität zeigten eine schnellere Heilung, wenn sie zusätzlich IGF-1 erhielten. <И>

IGF-1 hilft bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen

In Tiermodellen half der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1, den Körper von bakteriellen Infektionen zu reinigen und verbesserte das Überleben bei Sepsis. <И>

Bei der Untersuchung der Wirksamkeit der Behandlung von Mukoviszidose mit IGF-1 in Tiermodellen zeigte sich eine gute Gelegenheit, die Lunge von Bakterien loszuwerden. <И>

IGF-1 stimuliert das Immunsystem

IGF-1 stimuliert B-Zellen zur Vermehrung. <И>

IGF-1 hilft beim Flüssigkeitsausgleich

Wie Untersuchungen zeigen, hilft der Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor IGF-1, das Flüssigkeitsgleichgewicht bei älteren Menschen und bei Ratten wiederherzustellen. <И, И>

IGF-1 schützt die Haut vor dem Altern

Das Hormon IGF-1 revitalisiert die Kollagensynthese, die die Haut vor dem Altern schützt. <И> Es wird angenommen, dass dieses Hormon der stärkste Stimulator der Kollagenbiosynthese des Typs 1 ist, daher wird es oft zur Hautverjüngung verwendet. <И>

Andere IGF-1-Funktionen

IGF-1 hemmt zusammen mit Wachstumshormon die Synthese von Harnstoff <И>, was zu einer Abnahme des Harnstoffstickstoffgehaltes im Blut führen kann. Zusätzliches Wachstumshormon bei Kindern, das einen Mangel an diesem Hormon zeigte, führt zu einer Abnahme ihres Harnstoffniveaus im Blut, was auch die Synthese von Harnstoff reduziert. <И>

Der Schweregrad der Zirrhose steht in direktem Zusammenhang mit dem niedrigen Spiegel von IGF-1 im Blut von Erwachsenen. <И>

Wachstum von IGF-1 bei Diabetes und Adipositas mit einem erhöhten Krebsrisiko

Die schädlichen Auswirkungen von Insulin-like growth factor IGF-1

Aufgrund der Tatsache, dass der insulinähnliche Wachstumsfaktor IGF-1 das Zellwachstum stimuliert, hat er eine starke Wirkung auf jede der Schlüsselstadien eines malignen Tumors.

Dieses Hormon erhöht die Zellproliferation, Angiogenese, das Auftreten von Metastasen und reduziert den Zelltod durch die Auswirkungen der Chemotherapie, was oft zur Entwicklung von Resistenzen gegen die Krebsbehandlung führt. Wenn es um Krebs geht, ist nicht nur IGF-1 wichtig, sondern auch IGF-bindendes Protein (IGFBP), das die Wirkungen von IGF-1 blockiert.

IGF-1 kann zur Entwicklung von Krebs beitragen

Laut Studien schafft das Hormon IGF-1 eine günstige Umgebung für die Entwicklung von Brustkrebs und Resistenz gegen die Behandlung mit Krebsmedikamenten. <И> Es wurde gezeigt, dass IGF-1 die Invasivität von Brustkrebszellen erhöht. <И>

Eine Überprüfung von 17 Studien ergab, dass IGF-1-Spiegel positiv mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko assoziiert sind, wobei der Spiegel des IGF-bindenden Proteins (IGFBP3) aufgrund seiner Wirkung auf Östrogen-empfindliche Tumoren berücksichtigt wird. <И>

Es ist bekannt, dass erhöhte Spiegel von IGF-1 mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs assoziiert sind. <И> Menschen mit Lungenkrebs zeigen höhere IGF-1-Raten als Menschen in der Kontrollgruppe. <И>

Eine andere Studie zeigte jedoch, dass sowohl niedrige als auch hohe IGF-1-Raten eine erhöhte Wahrscheinlichkeit des Sterbens an Krebs ergeben. <И>

Hinweis: Diese Studien sind nicht sehr genau. Einige Forscher berücksichtigen IGF-bindendes Protein-3, und einige nicht. IGF-bindendes Protein-3 (IGFBP3) ist in der Lage, die Spiegel von IGF-1 im Körper im Gleichgewicht zu halten. Wenn die Spiegel dieses Proteins (IGFBP3) niedrig sind, erhöhen sich die Geschwindigkeiten von freiem IGF-1, und dies kann das aktive Wachstum von Zellen stimulieren.

Es sollte jedoch angemerkt werden, dass erhöhte Werte des Hormons IGF-1 in den meisten Fällen mit einem verringerten Krebsrisiko assoziiert waren (nicht mit der Entwicklung eines bereits existierenden Tumors verwechseln), und niedrigere Werte von IGF-1 im Gegenteil erhöhte Krebsrisiken. <И>

IGF-1 fördert die Entwicklung von Akne auf der Haut

Das Wachstum von IGF-1 kann die Entwicklung von Akne (Akne) bei erwachsenen Männern und Frauen beeinflussen. Es ist bekannt, dass das Wachstum von IGF-1 eine stärkere Wirkung auf die Entwicklung von Akne (Akne) bei Frauen hat, wenn das Hormon Testosteron eine stärkere Wirkung bei Männern hat. <И>

Was erhöht den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor IGF-1

Wenn Ihre Tests niedrige Spiegel des Hormons IGF-1 zeigen, dann können Sie Ihre Bemühungen auf die Möglichkeiten konzentrieren, die zu einer Erhöhung von IGF-1 beitragen, besonders wenn Sie eine Autoimmunkrankheit haben.

  • Erhöhte Kalorienaufnahme
  • Erhöhte Proteinaufnahme <И>
  • Eine Erhöhung der Fettmenge in der Nahrung, aber gesättigte Fette (Fast Food) reduzieren die Werte des IGF-bindenden Proteins IGFBP3 <И>
  • Rotes Fleisch <И>
  • Milchprodukte mit Kalzium <И>
  • Hohe Caseinaufnahme (in Milch und Käse enthalten) <И>
  • Vitamin C <И>
  • Viele Blaubeeren in der Diät <И>
  • Natürliches Wachstum oder zusätzliche Produktion von Wachstumshormon <И>
  • Estradiol <И>
  • Cortisol <И>
  • DHEA <И>
  • Parathormon <И>
  • Prolaktin <И>
  • Resveratrol - erhöht den Gehalt an IGF-1 im Gedächtniszentrum des Gehirns (Hippocampus) <И>
  • Zimt - erhöht den Gehalt an IGF-1 in der Haut <И>
  • Leucin (Aminosäure) <И>
  • Zink - ein niedriges Niveau dieser Mikrozelle beim Menschen ist mit niedrigen IGF-1-Werten verbunden, selbst bei einer guten Ernährung. Einige Studien zeigen, dass Zink die Wirkung von IGF-1 potenziert. <И, И, И, И>
  • Magnesium <И>
  • Selen <И>
  • Astragalus <И>
  • Eleutherococcus <И>
  • Ursolsäure - erhöht den Gehalt an IGF-1 in den Muskeln. <И>
  • Carnitin <И>
  • Panosäure <И>
  • Soja-Isoflavone <И>
  • Getrocknete Pflaumen <И>

Was reduziert den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor IGF-1

Wenn Ihre Tests hohe IGF-1-Werte aufweisen, dann könnten Sie sich darauf konzentrieren, was hilft, den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor zu blockieren, besonders wenn Sie genetisch für Krebs prädisponiert sind.

  • Fasten (Fasten), besonders nach langem Fasten <И>
  • Kohlenhydrate in der Diät <И>
  • Beschränkung der Proteingewinnung <И>
  • Kalorienbeschränkung <И>
  • Intensives Gehen <И>
  • Hülsenfrüchte <И>
  • Gelée Royale <И>
  • Glucosamin <И>
  • Luteolin <И>
  • Curcumin <И>
  • Resveratrol (Traubenhaut, Maulbeere, Erdnuss) <И> Blockiert IGF-1 in den Darmzellen und verringert so die Bildung von Kollagen, das bei Verletzungen zu Narbenbildung und Verengung des Darmlumens führen kann.
  • Apigenin - in der Studie von Prostatakrebs <И>
  • Lycopin (Tomatenmark, Tomaten, Guave, Wildrose, Papaya, Aprikose, rosa Grapefruit) <И>
  • EGCG aus grünem Tee <И>
  • Bor ist ein Spurenelement, das freies IGF-1 reduziert (viele in Obst und Gemüse, Rosinen, Nüsse, Hülsenfrüchte) <И>
  • Genistein (gefunden in Soja, Rotklee und Pistazien) <И>
  • Entzündungen, die zur Histaminproduktion beitragen (Allergie) <И>, Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha-TNF <И>, Zytokin IL-6 <И>, Zytokin IL-1-Alfa <И>. Der bekannte negative Effekt des Zytokins IL-6 auf die Muskeln kann durch eine Abnahme unter dessen Einfluss von IGF-1 in den Muskeln verursacht werden. <И>
  • Tamoxifen <И>

Spiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors IGF-1 und ihre Assoziation mit Krankheiten

Brustkrebs

Studien haben gezeigt, dass IGF-1-Werte im Bereich von 170-190 ng / ml bei Frauen im Alter von 45-60 Jahren mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs assoziiert sind. <И> In einer anderen Studie bei prämenopausalen Frauen zeigten IGF-1-Raten über 207 ng / ml eine erhöhte Assoziation mit dem Brustkrebsrisiko. <И>

Prostatakrebs

Studien haben gezeigt, dass IGF-1-Werte im Bereich von 160-170 ng / ml bei Männern das Risiko für Prostatakrebs nach dem 60. Lebensjahr erhöhen. <И>

In einer anderen Studie mit Männern im Alter von 65 Jahren und mit der Diagnose von Prostatakrebs wurden IGF-1-Spiegel im Bereich von 150 bis 170 ng / ml gefunden. <И>

In einer großen Studie unter Ärzten wurde festgestellt, dass IGF-1-Raten von mehr als 185 ng / ml zu einem erhöhten Risiko für Prostatakrebs beitragen. <И>

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs

Hohe Spiegel von IGF-1 (etwa 190 ng / ml) sind mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Todesfälle und erhöhte Krebssterblichkeit bei älteren Männern (mittleres Alter 75) verbunden. <И>

Werte von IGF-1 im Bereich von 70-80 ng / ml oder sogar darunter zeigen ein erhöhtes Mortalitätsrisiko bei vielen Krankheiten. <И>

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